目的:基于热力耦合试验,揭示饱和黏土热塑性应变机理,提出一个更合理的热塑性方程,并用于描述复杂热力耦合条件下饱和黏土应变响应.
方法:1. 通过试验结果分析、理论推导提出本构关系;2. 通过参数分析和试验模拟,验证本构关系的有效性及合理性.
结论:通过对饱和黏土在不同热力耦合条件下的试验结果验证,本文提出的双屈服面热力耦合本构关系可以很好地模拟热循环下饱和黏土应变响应.

关键词组：饱和黏土;热力耦合;非等温;热循环;双屈服面模型

目的:揭示水盐效应对膨润土混合土的渗透系数和不排水剪切强度的影响.
创新点:1. 通过核磁及扫描电镜等手段从微观角度解释混合土力学指标的变化规律;2. 建立水盐效应下评估混合土的渗透系数和不排水剪切强度的经验关系式.
方法:1. 通过开展常规渗透试验和十字板剪切试验,揭示混合土力学指标的变化规律;2. 通过微观试验,分析影响力学指标的主要控制因素;3. 通过收集文献数据,验证经验关系式的可行性和有效性.
结论:1. 混合土的渗透系数随着膨润土含量的升高而降低;用盐水饱和的试样,其渗透系数偏大,而不排水剪切强度呈相反的趋势.2. 由核磁试验获得的试样孔隙分布可用来解释其渗透系数的变化规律.3. 文中提出的经验关系式能够较好地预测混合土的力学特性,包括渗透系数和不排水剪切强度.

关键词组：水盐效应;渗透系数;不排水剪切强度;膨润土混合土

目的:1. 研究结构设计参数的不确定性对火灾场景下钢框架结构倒塌性能的影响;2. 研究室内火灾发生位置对钢框架结构抗倒塌性能的影响;3. 研究室内火灾下钢框架结构倒塌时间的可靠指标,并将其用于火灾下钢框架结构抗倒塌设计.
创新点:1. 通过蒙特卡罗法和易损性分析方法,提出了火灾下钢框架结构倒塌概率分析方法;2. 采用结构倒塌时间的可靠指标对火灾下钢框架结构的倒塌性能进行了定量分析.
方法:1. 通过绘制火灾下钢框架结构倒塌时间龙卷风图,分析结构设计参数的不确定性对钢框架结构火灾下倒塌时间的影响;2. 根据结构易损性分析方法,通过蒙特卡罗法抽取分析样本,并采用样本倒塌时间拟合钢框架结构倒塌时间易损性曲线;3. 通过结构倒塌时间易损性曲线得到结构倒塌时间的可靠指标,并根据倒塌时间的可靠指标定量分析室内火灾下钢框架结构的抗倒塌性能.
结论:1. 钢材屈服强度和钢柱防火保护对火灾下钢框架结构的倒塌时间影响最大;2. 角部房间以及短跨边房间发生火灾时,钢框架结构更容易发生倒塌;3. 通过计算火灾下钢框架结构倒塌时间的可靠指标,可以定量评估火灾下钢框架结构的抗倒塌性能.

关键词组：钢框架;倒塌概率分析;室内火灾;蒙特卡罗法;易损性曲线

目的:研究废弃选择性催化还原(SCR)催化剂在无害化熔融处理过程中,添加剂对废弃SCR催化剂的熔融特性和矿相转化的影响及其对重金属元素的固定作用,并确定最佳的添加剂配比,为废弃SCR催化剂的无害化处理提供理论支持.
创新点:1. 对加入添加剂后废弃SCR催化剂的无害化熔融处理过程进行了原位研究;2. 确定了最佳的添加剂配比,进而显著降低了重金属浸出浓度.
方法:通过热台显微镜、TG/DSC分析、FactSage热力学模拟和XRD分析等手段,研究三种不同添加剂对废弃SCR催化剂的熔融特性和矿相转变的影响,并用ICP-AES分析重金属浸出毒性,以评价添加剂对重金属的固定作用.
结论:1. 添加剂可有效降低废弃SCR催化剂的熔点;39.00% Fe₂O₃、6.50% CaO、3.30% SiO₂和1.20% Al₂O₃的添加剂配方具有最佳的助熔性能,可将初始熔化温度从1223 °C降至1169 °C.2. 废弃SCR催化剂的加热过程可分为三个阶段:固相反应阶段、烧结阶段和初始熔融阶段.3. 熔融处理可显著降低重金属V、As、Pb和Se的浸出浓度;以较低的能耗对废弃SCR催化剂进行无害化熔融处理是可行的.

关键词组：废弃SCR催化剂;热熔融处理;熔融特性;添加剂;热台显微镜;浸出毒性

目的:探明复合金属氧化物吸附剂协同改性机理,研究温度、活性组分负载量和煤气组分等因素对吸附剂脱汞的影响和机理,并进一步通过热脱附再生对吸附剂的再生性能和机理进行探索,为提高该类吸附剂的脱汞效率以及实际工业应用提供理论基础.
创新点:1. 利用多种表征方法,推导出了Ce-Mn金属氧化物吸附剂的协同改性机制;2. 通过硫化氢存在下的脱汞和再生实验,得出了吸附剂再生后脱汞效率下降的机理:金属硫酸盐和亚硫酸盐的形成使得活性组分出现不可逆损失.
方法:1. 通过共沉淀法制备CeMnTi吸附剂;2. 在固定床反应器上进行煤气脱汞实验,控制变量为反应温度、活性组分负载量和煤气成分,结合表征方法对脱汞机理进行探究;3. 在固定床反应器上通过热脱附再生的方法考察吸附剂再生性能.
结论:1. Ce_0.2Mn_0.1Ti吸附剂相对CeTi和MnTi吸附剂具有更高的脱汞效率和热稳定性.其脱汞效率在160 °C时达到91.55%,而在200 °C时仍保持在83%以上.2. Mn掺杂可改善吸附剂表面积和铈氧化物在吸附剂表面的分散性,而Ce掺杂可通过与锰氧化物的相互作用提高Mn⁴⁺的比例.3. H₂S可通过在吸附剂表面生成活性硫显著促进汞的吸附,但是H₂S也会与活性成分形成硫酸盐和亚硫酸盐,因此很难进行吸附剂的再生.CO和H₂的存在会抑制汞的脱除.HCl可提高脱汞性能,而HCl与H₂S共存时则会由于竞争吸附使得脱汞效率下降.4. 吸附剂上的汞化合物主要以HgO和HgS的形式存在,且大部分可以在500 °C下脱附分解.再生后脱除效率降低的主要原因可能是在H₂S存在时形成了硫酸盐和亚硫酸盐.

关键词组：CeMnTi;协同效应;气体组分;脱汞;热再生