
Current Issue: <JZUS-B>
Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology)
ISSNs 1673-1581 (Print); 1862-1783 (Online); CN 33-1356/Q; started in 2005,Monthly.
JZUS-B is an international "Biomedicine & Biotechnology" reviewed-Journal indexed by SCI-E, MEDLINE, PMC, BA, BIOSIS Previews, JST, ZR, CA, SA, AJ, ZM, CABI, CSA, etc., and supported by the National Natural Science Foundation of China. It mainly covers research in Biomedicine, Biochemistry and Biotechnology, etc.
Impact factor: 1.099 (2011), 1.108 (2012), 1.293 (2013), 1.278 (2014), 1.303 (2015), 1.676 (2016), 1.815 (2017), 1.879 (2018).
Journal of Zhejiang University-SCIENCE B
ISSN 1673-1581(Print), 1862-1783(Online), Monthly
2017 Vol.18 No.1 P.1-88
Reviews
Review: Molecular signal networks and regulating mechanisms of the unfolded protein response
Jing Gong, Xing-zhi Wang, Tao Wang, Jiao-jiao Chen, Xiao-yuan Xie, Hui Hu, Fang Yu, Hui-lin Liu, Xing-yan Jiang, Han-dong Fan
DOI: 10.1631/jzus.B1600043 Downloaded: 9924 Clicked: 13050 Cited: 3 Commented: 0(p.1-14) <Full Text> <PPT> 5008
关键词组:
Review: Use of liposomal doxorubicin for adjuvant chemotherapy of breast cancer in clinical practice
Ming Zhao, Xian-feng Ding, Jian-yu Shen, Xi-ping Zhang, Xiao-wen Ding, Bin Xu
DOI: 10.1631/jzus.B1600303 Downloaded: 5117 Clicked: 8559 Cited: 2 Commented: 0(p.15-26) <Full Text> <PPT> 4020
关键词组:
Articles
Zhong-dong Wang, Fan-yong Qu, Yuan-yuan Chen, Zhang-shen Ran, Hai-yan Liu, Hai-dong Zhang
DOI: 10.1631/jzus.B1600205 Downloaded: 5101 Clicked: 7404 Cited: 1 Commented: 0(p.27-36) <Full Text> <PPT> 3340
创新点:首次在肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721中发现miR-718作为抑癌基因及EGR3作为促癌基因起到调控肿瘤恶性行为的作用。
方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法构建miR-718和EGR3的过表达及敲降质粒,并采用实时定量PCR(qRT-PCR)方法验证质粒有效性;采用MTT法和克隆形成实验检测肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721的生长增殖能力;采用Transwell迁移侵袭实验检测肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721的迁移和侵袭能力;采用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)荧光报告载体实验验证miR-718的靶基因;采用qRT-PCR和蛋白质印迹(Western blot)检测相关基因表达水平的变化。
结论:miR-718在肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721中起到抑癌基因的作用;EGR3在肝癌细胞系 HepG2和SMMC-7721中起到促癌基因的作用;miR-718是通过靶定EGR3 mRNA 3’ UTR下调EGR3的表达起到抑癌基因的作用。
关键词组:
Xiao-yan Nie, Jun-lei Li, Yong Zhang, Yang Xu, Xue-li Yang, Yu Fu, Guang-kai Liang, Yun Lu, Jian Liu, Lu-wen Shi
DOI: 10.1631/jzus.B1600333 Downloaded: 5056 Clicked: 6866 Cited: 0 Commented: 0(p.37-47) <Full Text> <PPT> 3004
创新点:首次在中国人群中对包含调控基因在内的五个常见P2RY12突变位点进行单倍体分析,并且校正了CYP2C19基因多态性的影响,发现P2RY12常见基因位点联合突变可降低氯吡格雷用药后血小板高反应性发生率,且作用在不吸烟人群中更明显。
方法:连续入选180例接受氯吡格雷药物治疗的急性冠脉综合征患者,利用血栓弹力图法检测患者用药后血小板反应性,将用药后血小板抑制率<30%定义为血小板高反应性(HTPR)。用多重连接酶检测反应(LDR)技术,对覆盖P2RY12调控基因在内的五个基因位点(rs6798347、 rs6787801、rs6801273、rs6785930和rs2046934)以及CYP2C19常见的三个等位基因(*2、*3和*17)进行基因分型。根据连锁不平衡系数和基因分布频率进行单倍体分析,观察在校正CYP2C19基因多态性影响后,不同P2RY12单倍体分型对氯吡格雷用药后HTPR的影响。
结论:将P2RY12基因rs6798347、rs6787801、rs6801273和rs6785930四个紧密连锁的单核苷酸多态性(SNP)分为六个常见单倍体分析(H0~H5,表4)。单倍体分型与氯吡格雷用药后HTPR发生率显著相关,与H0型相比,H1型HTPR发生率显著降低,而rs2046934对HTPR发生率无显著影响(表5),且在不吸烟组中单倍体分型对HTPR影响更明显(图1)。综上所述,P2RY12基因rs6798347、rs6787801、rs6801273和rs6785930单倍体分型与氯吡格雷用药后HTPR显著相关。
关键词组:
Jiu-kun Jiang, Wen Fang, Liang-jie Hong, Yuan-qiang Lu
DOI: 10.1631/jzus.B1600510 Downloaded: 4580 Clicked: 6823 Cited: 0 Commented: 0(p.48-58) <Full Text> <PPT> 2702
创新点:(1)创建失血性休克小鼠模型;(2)将MDSCs引入失血性休克液体复苏后免疫变化的研究中;(3)对骨髓、脾脏和外周血细胞中的MDSCs分布进行研究,并探讨了在失血性休克不同液体复苏后MDSCs的分化趋势,为临床上形成规范的救治方案提供了科学的实践资料。
方法:将BALB/c雄性小鼠随机分成四组,除对照组外,其余三组在建立失血性休克小鼠模型后采用不同的液体复苏:NS组、HTS组和HES组。在模型建立后的2、24和72 h分批次处死小鼠,取外周血、脾脏和骨髓细胞组织,通过三色荧光标记流式细胞术进一步分析MDSC细胞含量,以及其两亚组单核髓源性抑制细胞(M-MDSC)和中性粒髓源性抑制细胞(G-MDSC)的比值。
结论:HTS可诱导MDSCs在外周血和脾脏中的早期积累,并影响MDSCs分化和分布;而HES对MDSCs的分布影响较小,但对MDSCs在骨髓中的分化影响较大。
关键词组:
Xun Tan, Fan-guo Juan, Ali Q. Shah
DOI: 10.1631/jzus.B1600500 Downloaded: 5505 Clicked: 7598 Cited: 0 Commented: 0(p.59-69) <Full Text> <PPT> 2855
创新点:证实EPCs参与了肺血管丛样病变的形成过程,并揭示了导致EPCs功能障碍的免疫学机制。
方法:采集1~4周龄肉鸡肺组织,常规石蜡切片,观察肺血管丛样病变的形成情况;采用免疫组化法检测EPCs表面标志CD133和VEGFR-2的表达以及肝细胞生长因子(HGF)的表达;分离培养晚期EPCs,建立EPCs/淋巴细胞共培养体系,并在共培养体系中添加20 ng/ml HGF,观察EPCs增殖、凋亡和体外管样结构形成的变化。
结论:在不同周龄的肉鸡肺组织中均可观察到处于不同发展阶段的肺血管丛样病变(图1)。早期的丛样病变主要由EPCs(CD133+和VEGFR-2+细胞)构成,HGF在病变实体中高表达(图2)。淋巴细胞共培养显著促进EPCs凋亡(图5),并能阻断HGF诱导的EPCs存活和体外管样结构形成(图6)。综上所述,肺血管丛样病变的形成可能与局部免疫炎症反应诱导EPCs凋亡并下调EPCs对促血管生成因子的反应性有关。
关键词组:
Correspondences
Successful treatment of accessory breast cancer with endocrine therapy
Chun-xi Wang, Shu-li Guo, Li-na Han
DOI: 10.1631/jzus.B1600220 Downloaded: 4957 Clicked: 6911 Cited: 0 Commented: 0(p.70-75) <Full Text> <PPT> 3144
关键词组:
Inhibitory effect of Shenqi Fuzheng injection combined with docetaxel on lung cancer cells
Bo-yu Dong, Cheng Wang, Li Tan, Ning Tan, Meng-di Zhao, Yang Lu, Shou-ying Du
DOI: 10.1631/jzus.B1600357 Downloaded: 4814 Clicked: 5999 Cited: 1 Commented: 0(p.76-78) <Full Text> <PPT> 3176
创新点:首次发现参芪扶正注射液配伍多西他赛后能提高低浓度多西他赛对肺癌细胞的生长抑制率,且对不同肺癌细胞的抑制率有不同的增强作用。
方法:对A549及LLC细胞均设置参芪扶正注射液五个浓度单独给药、多西他赛九个浓度单独给药、参芪扶正注射液两个浓度分别联合多西他赛五个浓度给药三组。使用MTT比色法考察不同给药组对于肺癌细胞的生长抑制率,并对比多西他赛单独与联用后对细胞生长的抑制率。
结论:实验结果显示参芪扶正注射液单独使用对于两种肺癌细胞均无明显抑制作用,但是联合使用对多西他赛抗肿瘤作用有明显的增强效果。
关键词组:
Fei Han, Guang-qiang Ma, Ming Yang, Li Yan, Wei Xiong, Ji-cheng Shu, Zhi-dong Zhao, Han-lin Xu
DOI: 10.1631/jzus.B1600377 Downloaded: 5109 Clicked: 7969 Cited: 2 Commented: 0(p.79-84) <Full Text> <PPT> 2974
创新点:首次对湖北产牛至的"地上部分"和"地下部分"进行了化学成分和抗氧化活性的对比研究,结果表明"地下部分"同样是有效的药用部位。
方法:采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对牛至不同部位(花-叶、茎、根)所得精油的化学成分进行比较与分析(附表1),同时结合二苯三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率实验和铁氰化钾总还原能力实验考察了各部位精油的抗氧化性(图1、图2和表1),为牛至精油抗氧化活性的研究进行了新的尝试。
结论:湖北产牛至药材的"地下部分"(根)与"地上部分"(花-叶)的精油具有类似的抗氧化作用,具有一定的药用价值。牛至精油在作为抗氧剂使用时,"地下部分"(根)不应被忽略,而应适当保留或开发。
关键词组:
Purified isolation of vacuoles from Sedum alfredii leaf-derived protoplasts
Xiao-yu Gao, Xing-cheng Liao, Ruo-lai Wu, Ting Liu, Hai-xing Wang, Ling-li Lu
DOI: 10.1631/jzus.B1600138 Downloaded: 4847 Clicked: 5812 Cited: 0 Commented: 0(p.85-88) <Full Text> <PPT> 3188
创新点:优化了东南景天叶片原生质体的提取和纯化技术,并建立了能较高效率获得膜完整性好、数量多、纯度高的液泡提取方法。
方法:主要包括原生质体提取、液泡粗提和液泡纯化。原生质体提取:取东南景天叶片,切成1~2 mm的细条状后浸入经预热过的细胞裂解液中,震荡2 h后过滤,离心清洗后获得原生质体。液泡粗提:采用1-丙磺酸浓度为0.675 mmol/L的原生质体裂解液裂解原生质体,离心后获得粗提的液泡,并加入含0.8 mol/L甘露醇的液泡保护液。液泡纯化:往初提液泡的悬浮液下层加入质量体积比浓度为0.10 g/ml的Ficoll溶液,进行密度梯度离心,获取纯化的液泡。
结论:细胞裂解液的预热处理可加速细胞壁降解,裂解时间设置为2 h有利于原生质体的高效提取;通过对原生质体裂解液浓度、细胞保护液浓度和梯度离心等参数的改良,可有效提取叶片细胞原生质体中的液泡。
关键词组: