概要:恶性肿瘤疾病长期作为危害人类健康的重要隐患,目前针对重要信号调控通路的一系列靶向抑制剂在临床后期业已出现耐药现象,迫切要求人们在肿瘤生物学研究和靶向治疗方向不断寻找新的可替代性靶点.长链非编码RNAs(lncRNAs)作为最新关注的研究热点,其在肿瘤发生和转移中的重要调节功能不断被我们及相关学者重点报道.随着RNA通量深度测序等相关研究技术的推广和发展,使人们得以饱览赏析lncRNAs作为健康和疾病重要调节因子的宏观图谱.本综述总结了胞质lncRNAs在调节肿瘤重要信号通路中的研究进展及其在肿瘤发生发展中的作用,为癌症的预前预后和靶向治疗提供帮助.

关键词组：长链非编码RNAs(lncRNAs);信号转导;肿瘤标志物;肿瘤靶点

概要:本综述总结利用中草药治疗癌症恶病质的临床前研究及其潜在的机制,是首个针对中草药治疗癌症恶病质动物模型成效进行系统性回顾评价的研究.本文通过检索PubMed、EMBASE、Allied and Complementary Medicine Database以及Web of Science四大代表性的资料库(检索时间至2016年12月),就中草药治疗癌症恶病质的随机对照动物试验进行系统性回顾分析,并采用CAMARADE评分清单进行质量评价.分析结果显示:在十四项中草药及其化合物中,除了姜黄素外其他如黄连、黄连素、病得灵、清暑益气汤、黄芩、补中益气汤、六君子汤、橙皮苷、苍术呋喃烃、十全大补汤、小柴胡汤、知母及黄柏等都已被证实可以通过抗炎、调节神经内分泌途径、调节泛素蛋白酶体系统或蛋白质合成来改善癌症恶病质的症状.因此,利用中草药治疗癌症恶病质是一种有效的方法.然而该结论尚需要有更详细的分子机制和活性化合物的实验研究验证.

关键词组：癌症;恶病质;中草药;传统东亚医学系统性回顾

概要:本文旨在对细胞免疫治疗相关的伦理学问题进行探讨,并通过分析我国细胞免疫治疗相关伦理学实践及现状,为规范我国肿瘤细胞免疫治疗的伦理标准提供参考.随着免疫学、分子生物学等学科的飞速发展和高通量测序等技术的普及,肿瘤免疫治疗已成为第四大肿瘤治疗方法.肿瘤细胞免疫治疗,如各种基于T细胞、自然杀伤(NK)细胞和树突状细胞(DC)的免疫治疗在其中发挥了重要作用.随着临床实践的开展,一些相关的伦理学问题逐渐暴露出来.如何在治疗过程中坚持基本伦理原则,有效指导并解决相关临床问题,提高治疗效果,保护受试者权益,是目前亟需研究的重要课题.本文对与之相关的伦理学问题进行探讨,并通过分析我国细胞免疫治疗相关伦理学实践及现状,以期为规范我国肿瘤细胞免疫治疗的伦理标准提供参考.

关键词组：肿瘤;细胞免疫治疗;伦理问题

目的:在之前的研究中我们发现γ干扰素(IFN-γ)通过营养感受器GCN2诱导牛乳腺上皮细胞(BMEC)的恶性转化.在恶性转化的表型中,包括细胞周期缩短、细胞增殖增加、细胞迁移和侵袭的发生,而细胞生长的异常调节是细胞恶性转化的第一步.因此,本研究旨在探讨IFN-γ诱导细胞恶性生长的分子机制.
创新点:实验对象γ-BMEC能够更好的用于乳腺癌发生的基础研究,是一种新的研究工具.我们选择恶性细胞生长来详细研究IFN-γ的作用机制,为IFN-γ、恶性细胞生长甚至乳腺癌之间的密切关系提供直接证据.
方法:通过MTT实验检测IFN-γ长期刺激下细胞的增殖能力;蛋白质印迹(Western blot)检测cyclin D1/CDK4、p21、HDAC2、c-Abl蛋白的表达;免疫荧光观察c-Abl入核.
结论:IFN-γ通过c-Abl/HDAC2信号通路促进恶性BMEC的生长.

关键词组：γ干扰素;c-Abl;HDAC2;细胞恶性生长

目的:针对硝酸盐氮氧同位素新型预处理方法--细菌反硝化法尚存在的氧同位素测试精度低和两种标准物质间的δ¹⁸O差值会收缩等问题进行优化试验和机理探究.
创新点:首次深入探究纯培养时的溶解氧浓度和硝酸盐进样量对同位素测试结果的影响及原因,可为氧同位素测试精度的提高提供方法和参考.
方法:通过控制培养瓶内的气液比(1:5、3:10、2:5和3:5)和摇床转速(60和120 r/min)来调节纯培养时的溶解氧浓度,并设计不同的硝酸盐进样量(0.05~1.00 µmol),由硝酸盐标准物质的测试结果判断适宜的溶解氧浓度和硝酸盐进样量.
结论:标准物质间的δ¹⁸O差值收缩主要受溶解氧浓度的影响.根据氧同位素测试结果的精度和δ¹⁸O差值收缩率的大小,得出以下结论:当普通三角瓶内的气液比为3:10,摇床转速为120 r/min时的溶解氧浓度最佳(1.9~2.6 mg/L),0.2~0.4 nmol的硝酸盐进样量最适宜.

关键词组：细菌反硝化法;硝酸盐;δ¹⁵N;δ¹⁸O;溶解氧;δ¹⁸O收缩

目的:纯化和鉴定软珊瑚Sarcophyton glaucum蛋白水解物中的细胞毒性肽.
创新点:首次从软珊瑚S. glaucum中发现具有癌细胞毒性的寡肽,开发了一种有潜力的新型抗癌药物.
方法:通过碱性蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰蛋白酶产生软珊瑚S. glaucum蛋白质水解物,并通过MTT法评估其对人宫颈癌HeLa细胞的毒性.通过膜超滤、凝胶过滤色谱、固相萃取和反相高效液相色谱等技术进一步提纯肽;采用从头测序法(de novo sequencing)进行肽鉴定;根据所鉴定的序列,进一步确定合成肽的细胞毒性.
结论:从软珊瑚S. glaucum的木瓜蛋白酶水解物中鉴定出三种新型肽序列:AGAPGG、AERQ和RDTQ(分子量分别为428.45、502.53和518.53 Da).此三种寡肽具有对HeLa的细胞毒性,其半最大效应浓度(EC₅₀)值各为8.6、4.9和5.6 mmol/L,为抗癌药物5-氟尿嘧啶的3.3、5.8和5.1倍.当测试对非癌细胞Hek293的毒性时,这三种肽仅显示16%、25%和11%的细胞毒性.因此,AERQ、AGAPGG和RDTQ有很大的潜力成为肽类抗癌药物.

关键词组：抗癌治疗;活性肽;细胞毒性;HeLa细胞;Sarcophyton glaucum;软珊瑚

目的:评价除草剂丙酯草醚对大麦生长的影响,探讨外源添加支链氨基酸对其生长的恢复作用.
创新点:从除草剂丙酯草醚作用机理出发,阐明了外源添加支链氨基酸对丙酯草醚作用下大麦各项生理和生长指标的缓解作用,为生长调节物质的进一步开发利用提供实验依据.
方法:采用水培和大田实验相结合的方法,研究了除草剂丙酯草醚对大麦生长的影响,并通过进一步测定大麦幼苗各项生理指标和支链氨基酸浓度,表明100 mg/L支链氨基酸可显著缓解丙酯草醚对大麦的生理损伤,从而恢复其生长.
结论:外源添加支链氨基酸能够缓解除草剂丙酯草醚对大麦生长的抑制作用.

关键词组：抗氧化酶活性;大麦;支链氨基酸;光合系统;活性氧;丙酯草醚

目的:筛选对桃褐腐病有显著防效的链霉菌并解析其生防因子.
创新点:本研究筛选到一株新型稻瘟霉素链霉菌JZB130180,其对桃褐腐病具有显著防效.通过对其生防因子解析及发酵液分析,为后续分离抑菌次生代谢物奠定了基础.
方法:通过对峙培养和离体实验,检测链霉菌对桃褐腐病的抑制作用.通过平皿抑菌实验,计算链霉菌发酵液的室内毒力;随后进行了发酵液的理化性质检测.通过酶活力测定等,解析链霉菌中的生防因子.
结论:链霉菌JZB130180及其发酵液对桃褐腐病具有显著的抑制作用.发酵液对桃褐腐病菌的半数有效抑制浓度(EC₅₀)为38.3 µg/mL,且对酸碱、温度和紫外线都有一定的耐受能力.此外,该菌株可以分泌几丁质酶、纤维素酶、蛋白酶等重要生防因子.

关键词组：稻瘟霉素链霉菌;桃褐腐病;褐腐病菌;生防效果

目的:近年来,食品安全事件层出不穷.食品安全已成为公众关注的热点问题.快速发展的电商平台吸引了越来越多的中国消费者在线上购买食品.但网购得到的食品的品质参差不齐,而且鲜有研究或报道.因此,本课题旨在对农贸市场、大型超市和电商平台售卖的冷鲜肉的品质与安全进行系统性的调研.
方法:从浙江省杭州市6大主城区的大型农贸市场和大型超市分别采得57和33个冷鲜肉样;从各大电商平台采得53个冷鲜肉样,共计143个肉样.测定各样品的肉色、pH值、挥发性盐基氮值、钙、铁、锌、镁、铜、磷、铅、砷、汞、镉、铬元素含量、四环素类(四环素、土霉素、金霉素)、磺胺类(总量)、β-受体激动剂类(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇)兽药残留等指标.
结论:购自农贸市场、大型超市、电商平台3种不同销售渠道的所有冷鲜肉的重金属残留和兽药残留量均符合国家标准.购自电商平台的冷鲜肉比购自农贸市场和大型超市的肉新鲜一些.主成分分析结果表明,购自电商平台的猪肉个体间差异明显.建议尽快建立有效的电商平台冷鲜肉监管体系.

关键词组：冷鲜肉;品质;安全;电商平台;主成分分析

目的:寻找一个Lynch综合征患者所在家系携带的DNA错配修复基因突变,探讨各突变对肿瘤发生发展 的影响.
创新点:MLH1的第19号外显子c.2250_2251insAA移码突变既往被认为是意义未名突变,而我们的研究为明确该突变的致病意义提供了依据.另外,我们首次报道了MLH3基因第1号外显子c.1397C>A突变.该突变有可能使Lynch综合征患者的发病年龄提前.
方法:运用免疫组织化学技术检测家系先证者肿瘤组织中错配修复基因蛋白的缺失情况,使用二代测序技术通过先证者血标本明确患者所携带的突变.同时运用Sanger法检测家系其他成员该突变的携带情况以明确突变对肿瘤发生发展的影响.
结论:我们在患者体内发现MLH1基因第19号外显子移码突变(c.2250_2251insAA)以及 MLH3基因第1号外显子c.1397C>A突变.在患者家系中,我们仅检测到有MLH1突变,因此该突变极有可能为致病突变.

关键词组：Lync综合征;家系;DNA错配修复基因;置换;移码突变