概要:随着超声影像新技术的不断发展和超声造影剂制备技术的不断改进,低频超声和超声造影剂在肿瘤治疗中的作用日趋重要.利用超声波与微泡造影剂的相互作用及所产生的生物学效应,可实现微泡携的基因、药物等向靶目标组织的转移释放,介导肿瘤细胞的凋亡及肿瘤微血管的栓塞阻断等,从而起到靶向治疗的作用.随着超声波参数的优化和靶向微泡造影剂的研制,以及各种兼具诊治功能的复合型应用探头的面世,低频超声联合微泡造影剂介导肿瘤靶向治疗将为临床肿瘤的治疗带来新的希望.

关键词组：低频超声;微泡;基因;药物;细胞死亡

目的:探究不同心房间传导通道阻滞的组合对形成房间阻滞的影响及体表心电图变化,探究房间阻滞的产生机理.
创新点:通过仿真证明了单一Bachmann束阻滞并不能产生典型的房间阻滞P波时长和波形,并结合电兴奋传导时序,解释了房间阻滞的产生机理.
方法:通过64位螺旋电子计算机断层扫描(CT)扫描人体心房,构建心房解剖模型.阻断不同的心房间传导通道,以单域方程仿真出心房电兴奋传导时序,采用边界元法计算各时刻人体体表电位,进而计算出P波波形.
结论:要使P波时长和形态均满足临床诊断房间阻滞的条件,必须同时阻断Bachmann束和右肺静脉后部的穿间隔纤维(VRPV)通道,这为进一步了解房间阻滞的发病机制及未来临床研究提供了指导.

关键词组：房间阻滞;心电图;仿真;心脏建模

目的:通过细胞外过氧化氢(H₂O₂)的刺激建立单个人肺癌SPC-A-1细胞的氧化压力模型.
创新点:氧自由基(ROS)涉及多种生物现象,包括有益和有害两个方面.ROS的定量检测和反应网络的评估结果令人期待.但ROS半衰期很短且反应过程很快,因此,我们通过多种手段克服了检测和评估的困难.
方法:利用改进的微流控和成像技术测定ROS水平,构建氧反应网络.通过调控线粒体胞浆Ca²⁺水平、线粒体Ca²⁺摄取、细胞内ROS自扩增以及内在凋亡途径,确定线粒体在外源氧化压力模式中扮演的角色.
结论:研究结果表明1 mmol/L H₂O₂引起细胞O₂^•−水平的快速增加,从而导致细胞氧化能力增加和还原能力降低.此外,研究还证实了内质网中储存的Ca²⁺是H₂O₂诱导的线粒体Ca²⁺爆发的主要来源.外源氧化压力反应涉及细胞器间Ca²⁺信号的传递、ROS自身扩增、线粒体功能紊乱和半胱天冬酶依赖性凋亡途径.线粒体在外源性氧化应激影响细胞命运方面发挥着关键作用.

关键词组：单个细胞;超氧阴离子;氧自由基动力学;内源性凋亡途径;钙信号

目的:本文通过研究microRNA172a(miR172a)对成花途径中关键靶基因APETALA2类(AP2-like)的调控作用及其机理分析,探索通过操纵miRNA表达改变观赏植物花期的基因工程分子育种新策略.
创新点:本研究基于植物miR172序列和功能的高度保守性,通过转基因的方法操纵大岩桐miR172的表达,进而影响AP2-like基因的表达,并起到调控花期的作用.
方法:本研究借用拟南芥miR172a的已知序列构建组成型过表达载体35S:miR172a和抑制miR172表达的35S:MIM172载体.利用农杆菌介导法成功获得了35S:miR172a过表达株系以及抑制miR172作用的35S:MIM172株系,并利用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆得到了大岩桐AP2-like cDNA全序列,并通过实时荧光定量聚合酶链式反应技术(qPCR)检测转基因株系中AP2-like的表达变化.
结论:短日照条件下,35S:miR172a过表达株系花期比野生型提前(47.00±2.16)天;35S:MIM172株系花期延迟(7.00±4.28)天.在35S:miR172a过表达株系中miR172的表达水平明显上升,其靶基因SsAP2-like的表达量明显下降;35S:MIM172株系中miR172的积累水平受到抑制,而SsAP2-like的表达量明显上升,表明miR172介导调控SsAP2的表达对大岩桐成花转变具有促进作用.通过改变miR172的表达调控关键靶基因进而改变花期的方法可以作为调节观赏植物开花时间的有效策略.

关键词组：花期;大岩桐;MicroRNA172;APETALA2-like(AP2-like)

目的:从出芽短梗霉所产的脂肪酶中筛选具有独特酶学性质的脂肪酶.
创新点:发现了一种新的产自出芽短梗霉的脂肪酶,并对其酶学性质进行了研究.
方法:通过超滤和DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子层析柱方法对脂肪酶进行纯化,随后分别用对硝基酚邻酸盐(pNPP)法对纯化得到的脂肪酶进行了酶学性质研究,并用酸碱中和法检测了脂肪酶对可食用油脂的水解.
结论:对分离纯化得到的脂肪酶的酶学性质研究表明,该酶的分子量为39.5 kDa,具有一个亚基,为胞外酶.最佳催化温度为40 °C,最佳催化pH为7.该酶对一些有机溶剂、表面活性剂和离子具有优良的抗性.此外,它可以水解常见的食用油.这些良好的特性使该脂肪酶有可能被应用于洗涤剂生产、生物柴油合成和食品制造等一些工业领域.

关键词组：脂肪酶;出芽短梗霉;分离纯化;酶学性质表征

目的:制备一种检测水稻植物和传毒介体灰飞虱中水稻条纹病毒(RSV)的胶体金免疫层析试纸条,为水稻条纹叶枯病的田间调查和检测以及预测预警提供快速、实用的检测试剂.
创新点:利用制备的RSV单克隆抗体,首次制备了能在5~10 min内快速、准确、灵敏、特异地检测水稻植物和灰飞虱体内RSV的胶体金免疫层析试纸条.
方法:以差速离心方法提纯的RSV病毒粒子作为免疫原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了高度特异和灵敏的RSV单克隆抗体.采用柠檬酸钠还原氯金酸的方法制备胶体金并标记一个RSV单克隆抗体,另一个RSV单克隆抗体和羊抗鼠抗体分别包被到硝酸纤维素膜的检测线和质控线,将吸水滤纸制成的样品垫、RSV免疫胶体金垫、结合有RSV单抗和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜和吸水纸依次粘贴到聚氯乙烯(PVC)胶板上研制检测水稻植物和传毒介体灰飞虱中RSV的胶体金免疫层析试纸条.对田间样品进行RSV检测,分析试纸条检测RSV的有效性.
结论:利用杂交瘤技术获得了2株RSV单克隆抗体(16E6和11C1),胶体金标记16E6单克隆抗体包被在聚酯膜制成的结合垫上,以11C1单克隆抗体和羊抗鼠抗体分别包被到硝酸纤维素膜的检测线和质控线,制成能在5~10 min内快速、特异、灵敏、准确地检测田间水稻及单头灰飞虱样品中RSV的胶体金免疫层析试纸条.试纸条检测感染RSV的水稻植株和灰飞虱呈阳性反应,而检测健康水稻和感染其它5种常见水稻病毒的植株及其传毒介体呈阴性反应,且试纸条检测RSV感染水稻植物组织的灵敏度达到1:20 480倍稀释(w/v, g/mL),检测携带RSV单头灰飞虱的灵敏度达到1:2560倍稀释(单头灰飞虱/µL).田间样品检测结果发现,试纸条检测结果与反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的检测结果一致,表明制备的试纸条可有效地用于田间RSV的检测,从而为水稻条纹叶枯病的诊断、监测预警、抗病育种、流行病学研究及科学防治提供技术和物质支撑.

关键词组：单克隆抗体;胶体金免疫层析试纸条;水稻条纹病毒;水稻;灰飞虱

目的:明确地塞米松可以减少重症急性胰腺炎(SAP)引起的肿瘤坏死因子(TNF-α)的释放,减轻TNF-α导致的肾脏血管内皮糖萼的降解,从而改善肾脏微循环和缓解肾损伤.
创新点:本研究通过小鼠活体研究的方法,建立小鼠重症急性胰腺炎模型,并用地塞米松进行干预对照,采用透射电镜、激光多谱勒和酶联免疫的方法,检测了各组小鼠肾脏血管内皮糖萼的完整性、肾血流灌注和TNF-α表达情况,阐明了地塞米松对内皮糖萼的保护作用.
方法:通过"胰管结扎+腹腔内雨蛙素注射"的方法建立SAP模型,分别留取各组小鼠的血液和组织标本,采用透射电镜观察内皮糖萼的损伤情况,用酶联免疫检测血清TNF-α和糖萼成份多配体聚糖的浓度,并用激光多谱勒检测活体小鼠肾脏的灌注,分析地塞米松对内皮糖萼的保护和改善肾脏灌注的作用.
结论:SAP可以引起TNF-α的大量释放,并导致内皮糖萼的降解和肾脏灌注下降,而地塞米松可以减少TNF-α的释放,减轻糖萼的降解,改善肾脏血流灌注.

关键词组：重症急性胰腺炎;急性肾损伤;糖萼;地塞米松;肿瘤坏死因子α

目的:强迫症患者的愤怒发作通常由强迫症状触发.然而,中国强迫症患者愤怒发作临床特征的相关研究报道较少.本研究主要探讨中国强迫症患者愤怒发作的发生率及其临床相关因素.
创新点:本研究是第一篇探讨中国强迫症患者愤怒发作的临床特点的研究.研究发现:教育水平越高的强迫症患者愤怒发作的严重程度越低.
方法:九十例15~78岁的原发性强迫症患者参与了本研究.研究人员对患者进行了以下量表的评估:愤怒发作和愤怒严重程度量表(ROARS)、耶鲁-布朗强迫量表第二版(Y-BOCS-II)和布朗信念评估量表(BABS).强迫症患者完成了改良强迫问卷-修订版(OCI-R)和抑郁焦虑应激量表(DASS-12).
结论:31.3%的强迫症患者在过去一周内有愤怒发作,ROARS的得分与年龄、疾病病程、强迫症严重程度、抑郁和压力没有显著相关性.ROARS得分与教育程度呈负相关,与强迫思维和焦虑程度呈正相关.

关键词组：强迫症;愤怒发作;评估;中国