目的:研究不同比例红蓝光下苗期油菜表型、转录和蛋白水平的差异.
创新点:利用转录组和蛋白组技术对不同红蓝光质下油菜叶片的分子表达进行检测,并探讨了其与叶片表型响应的关系.
方法:采用数字基因表达谱和双向电泳技术检测红蓝光处理后油菜叶片的基因和蛋白表达水平,并分析处理间的差异.
结论:不同比例红蓝光下,油菜叶片转录组和蛋白组呈系统性变化.高比例红光诱发叶片表皮发育和解剖结构形态建成相关基因的表达,它们可能与高比红光诱发的遮阴应答相关.高比蓝光促进叶绿体相关基因的表达,它们可能与高比蓝光下阳生型叶绿体的形成相关.红蓝单色光诱发胁迫应答相关蛋白的表达,而红蓝复合光促进碳氮代谢和次生代谢相关蛋白的表达.

关键词组：油菜;发光二极管光源;转录组和蛋白组;叶片表型;胁迫应答

目的:研究CmLOX09及其下游基因CmHPL和CmAOS对逆境、激素和信号类物质的响应,进一步测定茉莉酸甲酯(MeJA)处理后叶片中绿叶挥发物的含量以及接种白粉病菌后叶片中茉莉酸含量的变化,探讨脂氧合酶(LOX)响应这两种胁迫的可能途径.
创新点:通过对CmLOX09启动子中顺式作用原件的分析预测,首次研究薄皮甜瓜9-LOX类型的CmLOX09对机械损伤、激素、信号类物质以及生物胁迫的响应.
方法:利用Plant CARE软件对CmLOX09启动子响应元件进行预测分析(图S1);利用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术分析甜瓜在机械损伤、激素、信号类物质以及生物胁迫处理后叶片中CmLOX09、CmHPL和CmAOS的表达模式;利用气相色谱-质谱连用仪(GC-MS)测定叶片中绿叶挥发物的含量(图4);利用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析和测定叶片中茉莉酸的含量(图6).
结论:本研究结果显示:CmLOX09参与机械损伤、激素、信号类物质及白粉病菌的防御反应(图1~3,5).9-LOX类型的CmLOX09可能通过氢过氧化物裂解酶(HPL)途径产生的绿叶挥发物(GLV)来响应MeJA(图4),并通过丙二烯合酶(AOS)途径产生的茉莉酸来响应真菌胁迫(图6).综上所述,9-LOX类型的CmLOX09可能在生物和非生物胁迫反应中起重要作用.

关键词组：9-脂氧合酶;氢过氧化物裂解酶;丙二烯合酶;绿叶挥发物;茉莉酸

目的:研究抗虫抗草甘膦玉米转化体ZD12-6外源基因的分子特征,对ZD12-6的抗虫和抗草甘膦性状进行综合评价,为ZD12-6产业化提供基础信息.
创新点:抗虫抗草甘膦转基因玉米ZD12-6是聚合了双抗虫基因和抗草甘膦基因的转化体,多基因聚合有利于后期品种转育和多性状叠加.对该转化体的分子特征信息分析和功能评价是评判其产业化价值的重要依据.
方法:利用DNA印迹法(Southern blot)研究外源基因插入拷贝数;利用高效热不对称交错聚合酶链反应(hiTAIL-PCR)方法对外源基因的插入位点进行定位;通过蛋白质印迹法(Western blot)对外源蛋白进行定性分析;利用酶联免疫吸附测定(ELISA)分析外源蛋白表达量;通过生物测定对抗虫和草甘膦的抗性水平进行评估.
结论:抗虫抗草甘膦玉米转化体ZD12-6中外源基因单拷贝插入,插入位点位于玉米1号染色体.ZD12-6对玉米上的主要害虫具有良好抗性,同时对草甘膦具有较强耐受性,具有产业化推广潜力.

关键词组：转基因玉米;苏云金芽孢杆菌;抗虫;抗草甘膦

目的:建立适用于筛选伽马射线诱发突变的、基于高分辨率熔解曲线(high-resolution melting,HRM)技术的高通量定向诱导基因组局部突变技术(Targeting Induced Local Lesions IN Genomes,TILLING)体系.
创新点:建立起了基于HRM技术、适用于伽玛射线诱发的小片段插入/缺失突变的高通量TILLING体系(HRM-TILLING).
方法:通过不同野生型/突变型比例混池DNA的HRM分析,确定HRM检测不同类型插入/缺失突变的能力,确定M₂植株突变检测的适宜混池比例,并用一个伽玛诱变M₂群体(n=4560)筛选OsLCT1和SPDT两个基因的突变体,确定实际效果.
结论:以4株M₂植株混样,采用HRM可以有效检出突变.建立的基于HRM的TILLING体系适用于伽玛射线诱发突变的高通量筛选.

关键词组：突变筛选;高分辨率熔解曲线(HRM);定向诱导基因组局部突变技术(TILLING);突变体;插入缺失;伽玛射线;水稻

目的:探究从原料奶样品中分离到的480株嗜冷菌(鉴定为24个属、74个种,并根据随机扩增多态性DNA(RAPD)图谱特征聚类为85组)在室温和低温下产腐败酶的能力,以及这些腐败酶的耐热性.
创新点:系统地分析和比较不同种类的嗜冷菌在室温和低温下产腐败酶的能力,并探究这些腐败酶的耐热性,为控制乳制品和其它低温储藏食品的腐败变质提供理论基础.
方法:采用不同的筛选培养基评估480株嗜冷菌在室温(28 °C)和低温(7 °C)产蛋白酶、脂肪酶、磷脂酶及β-半乳糖苷酶的能力;根据初筛的结果分别以偶氮酪蛋白和对硝基苯酚棕榈酸酯为底物定量测定蛋白酶和脂肪酶的酶活力;挑选酶活力高的蛋白酶和脂肪酶,分别测定经70、80和90 °C条件下处理一段时间后的残留酶活计算出热稳定性,并根据热动力学公式计算相关的热力学参数.
结论:Pseudomonas、Serratia及Chryseobacterium产蛋白酶的能力强,而Yersinia intermedia产蛋白酶的活力最高;Acinetobacter产脂肪酶的能力强,其中Acinetobacter guillouiae产脂肪酶的活力最高;而一些特定的属能产生β-半乳糖苷酶及磷脂酶.细菌产腐败酶的能力在种水平上表现出差异性(如Pseudomonas fluorescens和Pseudomonas fragi).大量的蛋白酶及脂肪酶即使经高温热处理后仍有酶活残留,且所得的热灭活动力学的参数证实这些腐败酶经常规方法灭菌后仍对乳制品的品质及货架期有潜在的危害.

关键词组：腐败酶;嗜冷菌;原料奶;热稳定性

目的:研究内侧眶额与焦虑加工的关系.
创新点:采用Louvain网络模块检测方法对大脑内侧眶额进行自动化功能亚区分割,并发现内侧眶额与健康成年男性特质型焦虑的关系.
方法:采用静息态低频振幅比率(fALFF)、静息态功能连通性(RSFC)和脑区功能亚区自动化分割方法.
结论:成年男性特质型焦虑分数与内侧眶额的fALFF指标间存在显著相关性,并与右脑内侧眶额和楔前叶之间的功能连通性有关.因此,可以认为内侧眶额涉及特质型焦虑加工.

关键词组：特质型焦虑;低频振幅比率;内侧眶额;楔前叶;功能连通性

目的:探讨解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)及其脂质相关膜蛋白(LAMPs)作用于人羊膜上皮细胞(HAECs)过程中白介素6(IL-6)、IL-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化情况,阐明Toll样受体2(TLR2)的调控机制,明确解脲脲原体潜在的致病性.
创新点:从解脲脲原体诱导炎症反应的分子机制入手,提出TLR2信号通路在其中的关键作用.
方法:经TX-114处理萃取解脲脲原体获得LAMPs,将LAMPs和解脲脲原体分别感染HAECs,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定炎症细胞因子 (IL-6、IL-8和TNF-α);采用实时聚合酶链反应(real-time PCR)测定TLR2 mRNA水平,用蛋白质印迹(Western blot)检测TLR2的表达量;经TLR2阻断剂(anti-hTLR2-IgA)处理后,测定相应炎症细胞因子.
结论:解脲脲原体LAMPs能诱导HAECs的TLR2表达上调和炎症因子增加,从而发生炎症反应;TLR2受阻断后,炎症因子表达减少,炎症水平下降.TLR2在解脲脲原体LAMPs感染HAECs过程起关键作用.

关键词组：解脲脲原体;脂质相关膜蛋白;人羊膜上皮细胞;Toll样受体2