概要:该综述较为全面地概述了当前反义RNA的研究现状,特别是它的形成模式以及参与调节目的基因的调节机制.同时,还概述了反义RNA在病毒和癌症治疗以及在遗传改造植物和微生物中的应用,为拟计划开展反义RNA研究的学者提供了指导.

关键词组：反义RNA;形成模式;调节机制;应用领域;遗传研究

目的:探索高表达硫氧还蛋白-1(Trx1)的幽门螺杆菌在致胃黏膜癌变过程中的作用机制.
创新点:首次分析临床分离菌株感染蒙古沙土鼠的胃黏膜疾病动物模型,首次对不同菌株感染所致的胃黏膜癌变相关分子机制进行探索.
方法:用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)蛋白质组学及生物信息学分析方法进行分析,并用免疫印迹法(Western blot)对重要分子进行验证.
结论:高表达Trx1的幽门螺杆菌在致胃黏膜癌变过程中,三个重要的细胞应激和氧化还原活性蛋白包括14-3-3α/β、谷胱甘肽转移酶(GST)和热休克蛋白(HSP70)参与致病.

关键词组：硫氧还蛋白-1(Trx1);幽门螺杆菌;胃黏膜癌变;蛋白质组学;同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)

目的:评估花生壳多酚提取物的抗糖尿病活性.
创新点:明确了花生壳多酚的抗糖尿病活性.
方法:通过高脂饮食/链脲霉素(HFD/STZ)诱导产生糖尿病小鼠.将糖尿病小鼠随机分为四组:二甲双胍组、花生壳多酚高、中、低剂量组(分别为200、100和50 mg/kg);同时设置正常对照组及糖尿病对照组.二甲双胍及花生壳多酚每日口服一次,剂量为每天10 ml/kg 体重,持续4周;考察不同剂量的花生壳多酚对糖尿病小鼠的体重、饮食、饮水,空腹血糖、血清总胆固醇、血脂、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,及血液中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽、丙二醛、肝糖原水平的影响;并对小鼠的肝脏、肾脏和胰岛组织进行组织学分析.
结论:花生壳多酚具有一定的降血糖作用,可作为潜在的食物补充剂应用于糖尿病患者的饮食管理中.

关键词组：花生壳多酚提取物;抗糖尿病活性;链脲佐菌素

目的:通过同时与金霉素饲喂,验证博落回在肉鸡生长促进中的作用.
创新点:通过博落回与金霉素的同时饲喂改进肉鸡生长,优化肉鸡表观指标的同时,检测体内金霉素残留,提高肉鸡饲养的经济利益.
方法:在肉鸡饲养过程中记录体重和采食量等基础数据,通过换算并比较存活率、日增重及料重比,进行肉鸡生长表观指标的比较;在给药饲喂过程中以及结束后,采取动物的组织及血液,通过高效液相色谱法和高效液相色谱-串联质谱法检测金霉素含量,同时应用16S测序检测饲喂后十二指肠肠道微生物菌群组成结构.
结论:证实博落回虽然增加了肝脏中金霉素残留量,但可以通过调节十二指肠肠道微生物菌群来提高金霉素的促生长作用.

关键词组：金霉素;博落回;肉鸡;促生长作用;肠道微生物

目的:探究甘草酸能否激活体外鸡巨噬细胞并增强其免疫和吞噬杀菌功能.
创新点:甘草酸通过核因子κB(NF-κB)和c-Jun氨基端激酶(JNK)信号通路提高一氧化氮(NO)和过氧化氢(H₂O₂)产生量,增强了其吞噬和杀菌的功能.
方法:以不同浓度的甘草酸(0、12.5、25、50、100、200、400和800 µg/ml)处理鸡巨噬细胞系HD11,采用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和一氧化氮及过氧化氢测定试剂盒评价甘草酸对鸡巨噬细胞活化和免疫的影响,采用流式细胞技术和涂板计数法测定鸡巨噬细胞吞噬和杀菌能力.
结论:甘草酸通过NF-κB和JNK信号通路激活鸡巨噬细胞,提高免疫细胞因子等基因的表达水平和NO及H₂O₂的产生量,从而增强了鸡巨噬细胞吞噬和清除胞内沙门氏菌的能力.

关键词组：甘草酸;鸡巨噬细胞;巨噬细胞活化;鼠伤寒沙门氏菌;核因子κB(NF-κB);c-Jun氨基端激酶(JNK)

目的:研究不同类型的粗饲料对奶牛外周血细胞因子的影响.
创新点:明确饲喂玉米秸秆日粮奶牛外周血单核细胞基因的表达特征,研究日粮对外周血细胞因子的影响.
方法:分别收集饲喂苜蓿混合粗饲料和玉米秸秆粗饲料的奶牛牛奶、外周血单核细胞及血清,检测牛奶营养含量,应用表达谱基因芯片分析筛选外周血单核细胞中差异表达基因,并采用荧光定量聚合酶链反应(qPCR)验证.最后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清细胞因子的表达量.
结论:与苜蓿混合粗饲料组相比较,玉米秸秆粗饲料组的奶牛外周血单核细胞炎性细胞因子分泌水平较高,牛奶乳蛋白含量较低(P<0.05).

关键词组：粗饲料;免疫;炎性细胞因子;表达谱分析

目的:在经过8年随访的中国肥胖儿童青少年中,评价多巴胺受体D2(DRD2)基因多态性和肥胖缓解的相关性.
创新点:探索肥胖儿童青少年的基因多态性与长期体重变化的相关性,期望能够指导肥胖儿童青少年的临床诊疗.
方法:该研究纳入了我院随访8年的108名肥胖儿童及青少年.基线的临床资料和DRD2基因多态性(包括rs1076562、rs2075654和rs4586205)相关数据从原始病历及检验结果中提取.于2017年5月份进行电话随访,采集相关数据,包括身高、体重、饮食和运动干预依从性.
结论:DRD2基因rs2075654位点多态性与肥胖儿童青 少年的长期体重变化有相关性.

关键词组：肥胖;随访研究;多巴胺受体D2;儿童;青少年