概要:有机硫化物萝卜硫烷(SFN)是一种有效的细胞保护剂,在体外和体内实验模型中均可促进抗氧化、抗炎、抗糖化和抗菌作用.因为氧化磷酸化系统的存在,所以线粒体是三磷酸腺苷(ATP)的主要产生部位.同时,线粒体也是具核人体细胞中产生活性氧的主要场所.线粒体损伤在多种人类疾病中起着重要作用,包括神经退行性病变和代谢异常.本文描述和讨论了SFN调节哺乳动物细胞中线粒体功能和动力学的作用和机理,以及其对肿瘤细胞中线粒体促凋亡途径的促进作用.SFN对线粒体的调节作用使得它在一定程度上被认为是一种细胞保护剂.本文还指出了几个需要通过进一步实验解决的问题,即未来的可能研究方向,这可能会对该领域的研究人员具有指导作用.

关键词组：萝卜硫素;脑;线粒体;抗氧化剂;Nrf2

概要:雷公藤作为中国传统药材的瑰宝,具有较强的抗炎及免疫抑制作用,临床上广泛应用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾脏疾病等自身免疫性及炎症性疾病.由于雷公藤对于自身免疫疾病疗效显著,且没有激素的副作用,近年来备受国内外研究者关注,大量研究开始探究其抗炎及免疫抑制的潜在机制.而雷公藤本身也存在毒副作用,限制了其在临床更广泛的应用.本文总结了近年来雷公藤在免疫相关炎性疾病临床应用情况,雷公藤抗炎和免疫调节的机制以及目前雷公藤减毒的方法,旨在更好地帮助临床医生及科研工作者理解雷公藤的生物特性及作用机制,为临床应用及推广提供参考依据.

关键词组：雷公藤;抗炎;免疫抑制

目的:应用全转录组芯片研究缺氧/复氧诱导下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的转录组轮廓.
创新点:血管内皮细胞(VEC)缺氧/复氧损伤被视定为许多生理和病理过程中导致器官功能障碍的重要驱动因素.然而,其详细病理生理机制和基因表达谱信息尚未阐明.本研究首次应用全转录组芯片技术研究VEC缺氧/复氧诱导下的转录组轮廓.
方法:采用缺氧孵育3 h后复氧1 h的HUVEC为缺氧/复氧组,同时常氧孵育的HUVEC为常氧对照组.应用含58 339条探针的全转录组芯片检测每组三个样本.对差异表达基因进行生信分析和功能验证.
结论:本研究发现372个有意义的差异表达基因探针.相关基因涵盖多种途径和功能,例如氧自由基的产生、钙超载、炎症、糖脂代谢、内皮细胞增殖、分化、细胞骨架及通透性调节、细胞裂解、凋亡和血管生成.另外,实验进一步表明,差异表达基因pleckstrin同源样域家族A成员1(PHLDA1)的mRNA和蛋白质表达结果与微阵列结果一致.STRING分析发现,PHLDA1可能与差异表达基因SLC38A3、SLC5A5、Lnc-SLC36A4-1和Lnc-PLEKHJ1-1具有物理性和/或功能性相互作用,这有望揭示VEC在缺氧/复氧环境下长链非编码RNA(lncRNA)的相关机制.

关键词组：人脐静脉内皮细胞;缺氧;复氧;微阵列;PHLDA1;长链非编码RNA

目的:探讨原发性开角型青光眼(POAG)患者黄斑区视网膜内层结构和功能的关系.
创新点:POAG的潜在原因是视网膜神经节细胞(RGC)的丢失.虽然在传统上我们可以通过测量视网膜后极部约30°的结构和功能来评估青光眼性视神经损害,但是50%的RGC存在于黄斑区4.5 mm范围内.本研究关注黄斑区约10°范围视网膜结构和功能的关系,有助于更早地监测到青光眼性视神经损害.
方法:本研究纳入了78例POAG患者及58例健康对照者,其中POAG分为早期青光眼(EG)和中晚期青光眼(AG).所有受试者均进行了以下检测:分离格栅视觉诱发电位(icVEP)、标准自动视野计(SAP)及光学相干断层扫描(OCT).icVEP检测时给予8%、14%、22%及32%对比度刺激,采集相应的信躁比(SNR).黄斑区视野敏感度(mMS)通过计算黄斑中心12点的敏感度平均值获得.OCT扫描包括视网膜神经节细胞层+内丛状层的平均厚度(GCL+IPLT)及视盘周围神经纤维层平均厚度(pRNFLT).我们比较了各组间SNR、mMS、GCL+IPLT及pRNFLT值,并分析了结构性指标和功能性指标之间的相关性.
结论:POAG组患者的SNR、mMS、GCL+IPLT及pRNFLT均较正常对照组显著下降(所有P值<0.001).在早期青光眼中,SNR及mMS均与视网膜内层厚度呈中度相关;而在中晚期青光眼中,mMS与视网膜内层厚度呈高度相关.

关键词组：分离格栅视觉诱发电位(icVEP);原发性开角型青光眼(POAG);光学相干断层扫描(OCT);标准自动视野计(SAP)

目的:研究环氧合酶-2(COX-2)对卵巢癌细胞迁移和耐药性的影响及其机制.
创新点:本研究发现COX-2对卵巢癌发生发展有一定的促进作用,可以通过上皮间质转化(EMT)途径促进卵巢癌细胞的迁移和顺铂(CDDP)耐药.其抑制剂塞来昔布(CXB)能起到协同抗癌的效果.
方法:CCK-8检测CXB和CDDP对SKOV3和ES2细胞的毒性作用.划痕实验评估COX-2对卵巢癌细胞迁移的作用.蛋白质免疫印迹(western blot)和聚合酶链式反应(PCR)检测EMT相关基因和蛋白的表达水平.
结论:COX-2可以通过EMT促进卵巢癌细胞迁移和CDDP耐药;CXB可以起到抑制作用,与CDDP协同抗癌.COX-2可以作为卵巢癌治疗的一个潜在靶点.

关键词组：卵巢癌;环氧合酶-2(COX-2);耐药;迁移;上皮间质转化(EMT)

目的:放创复合伤是一种以血管损伤和促炎细胞因子缺乏为特征的难愈性创伤.瘦素(leptin)的直接应用在血管生成和炎症中起着重要作用.本研究构建了一种可持续稳定的leptin表达系统--leptin修饰的人胎盘来源间充质干细胞(HPMSCs/leptin),并探究其对经X射线辐照后的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的成血管潜能及周围炎症的影响和潜在机制.
创新点:可持续稳定的leptin表达系统(HPMSCs/leptin)促进受X射线辐照后HUVECs的成血管潜能及外周炎症反应,有助于解决放创复合伤伤口愈合过程中血管损伤和促炎因子缺乏的问题.
方法:利用慢病毒载体将leptin基因转染HPMSCs获得HPMSCs/leptin.采用X射线单次照射HUVECs,剂量为20 Gy.细胞迁移侵袭实验技术(Transwell)检测照射后HUVECs的迁移情况.在Transwell体系的基础上,建立HPMSCs与受辐照HUVECs共培养体系.CCK-8比色法测定细胞增殖.酶联免疫吸附法(ELISA)检测促炎细胞因子(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-1α(IL-1α)、IL-6和IL-8)的分泌.实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测促血管生成因子(VEGF和bFGF)mRNA的表达.蛋白免疫印迹法(western blot)检测核因子κB(NF-κB)和JAK/STAT信号通路的相关分子表达.
结论:可持续稳定的leptin表达系统(HPMSCs/leptin)具有更好的细胞增殖、迁移和成血管潜能.HPMSCs/leptin单独培养和HPMSCs/leptin与受辐照HUVECs共培养体系中,促炎细胞因子的分泌增加与NF-κB和JAK/STAT信号通路的相互作用有关.HPMSCs/leptin可能促进X射线照射后HUVECs的成血管潜能和外周炎症反应.

关键词组：瘦素表达系统;血管生成;促炎细胞因子;X线辐射;人脐静脉内皮细胞